贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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外显子测序相对于基因组重测序成本较低，同时基于大量的公共数据库提供的外显子数据，对研究已知基因的SNP、InDel分析等具有较大的优势，能够结合现有的资源更好地解释研究成果。

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全基因组重测序主要是指对基因组序列已知的物种个体进行相对精准的全基因组测序，由此可在同物种的不同个体间或群体内进行差异性分析。

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在使用PCR扩增目的基因片段的过程中，由于不清楚目的基因序列，并不能确定是否获得单一的PCR产物，要获得的目的片段，通常需要采用TA克隆的方法。

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简单：只需提供30-50ug的总RNA快速：用Hiseq2500,10天可完成测序准确：双端150bp测序，Q30>80%

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灵活：目标区域根据客户需求定制准确：轻松判定低频杂合度突变快捷：完成时间少于5天

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全转录组测序采用对读测序策略，可以获得更高的测序深度，可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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贝瑞和康在全国率先推出速达测序服务，使用HiSeq2500测序平台，速达系统就如升级改造后的高铁，运行速度更快，服务质量更高。

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