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IPA（Ingenuity Pathways Analysis）蛋白质组学是一种基于生物信息学的高级数据分析工具，它专门用于解析复杂的蛋白质组学数据。IPA能够将质谱鉴定的蛋白数据映射到已知的生物学网络、信号通路和疾病机制中，从而揭示蛋白质间的相互作用及其在生物系统中的功能。IPA（Ingenuit
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双分子荧光互补（Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC）分析是一种用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的强大技术。该方法基于荧光蛋白的片段化和复性原理，通过将荧光蛋白（如黄绿色荧光蛋白 YFP 或增强型绿色荧光蛋白 EGFP）分裂成两个非荧光片段，并分
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质谱法在现代科学研究中具有广泛的应用场景，其应用范围涵盖了生物化学、环境科学、食品安全、医学诊断等诸多领域。在生物化学中，质谱法被广泛用于蛋白质组学研究，通过对蛋白质的鉴定和定量分析，帮助科学家揭示生物体内的生命活动机制。在环境科学中，质谱技术可以用于检测环境中的污染物，如重金属、挥发性有机化合物等
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脱靶分析是研究药物、化学分子或生物制剂在体内或体外可能与非预期靶点发生相互作用的技术。作为药物开发和安全性评价的关键环节，脱靶分析旨在识别药物潜在的非特异性作用以降低副作用风险，优化药物设计并提高临床用药的安全性。许多小分子药物、抗体药物及核酸药物在设计时往往针对特定靶点，但由于生物系统的复杂性，它
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数据依赖采集（Data-Dependent Acquisition, DDA）是蛋白质组学质谱分析中最经典、最广泛应用的一种数据采集策略。它通过对样本中所有离子进行一次全扫描（MS1），随后选择强度最高的若干个前体离子进行碎裂扫描（MS2），从而获得其肽段序列信息，用于后续的蛋白质鉴定与定量。数据依
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靶向药物发现是现代药物研发体系中的关键环节，该技术旨在识别疾病发生、发展过程中发挥核心作用的分子靶点，并据此设计具有高度特异性的治疗药物。与传统依赖经验筛选的药物开发方式不同，靶向药物发现以分子机制为基础，强调对疾病关键路径的精准干预。通过深入理解细胞内信号通路、蛋白质功能、基因表达调控等生物学过程
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小分子靶点识别是指通过实验手段或计算方法确定小分子化合物在生物体系中的作用对象，通常是蛋白质、DNA或RNA等生物大分子。小分子药物是现代药物开发的组成部分，其主要作用方式是通过与特定靶点结合，调控生物过程，从而实现治疗效果。然而在小分子药物筛选过程中，其具体作用靶点往往不明确，因此如何准确、快速地
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视觉蛋白质组学是一门融合蛋白质组学与视觉科学的交叉学科，它旨在系统研究视觉系统中蛋白质的组成、功能、调控机制及其动态变化规律。视觉系统作为人体中极为复杂而精密的感知系统，依赖成千上万种蛋白质在感光、信号传导、能量代谢、细胞支持与免疫防御等多环节中协同工作。传统的分子生物学手段难以全面刻画视觉系统中蛋
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Scaffold蛋白质组学是一种基于质谱技术的研究方法，它旨在对复杂生物样本中的蛋白质进行系统性鉴定和定量分析。它通过特定的软件平台，结合高通量质谱数据帮助研究人员揭示细胞内或组织中的蛋白质组成及其变化。Scaffold蛋白质组学的核心优势在于其能够处理大量、复杂的数据，并通过精确的算法来提供高质量
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串联液相色谱 - 质谱联用（LC-MS/MS，Liquid Chromatography - Tandem Mass Spectrometry）是一种将液相色谱分离能力与质谱检测灵敏度和特异性相结合的强大分析技术，该技术广泛应用于生命科学、医药研发、临床检测、环境监测及食品安全等领域。其核心优势在于
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