作者：北京爱思益普生物科技股份有限公司 2024-04-26T00:00 (访问量:7404)
雄激素受体（AR）通过配体激活以调节某些转录因子，它的作用主要取决于一个中央DNA结合结构域，该结构域使得雄激素受体AR复合物与靶基因附近DNA序列结合。此外，雄激素受体(Androgen Receptor，AR)属于核受体超家族(Nuclear Receptor Superfamily)中的类固醇激素受体，广泛分布于人体内的大部分器官和组织中，主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子，介导雄激素的生物效应。研究表明AR基因上的多态现象与前列腺疾病、早发秃头、隐睾症、雄激素不敏感症等疾病相关，对于雄性性表型的发育和维持至关重要。雄激素受体（AR）的持续性激活与前列腺癌的进展密切相关，拮抗剂与雄激素受体的竞争性结合可以减轻前列腺癌((Prostate cancer，PCa)雄激素受体的异常激活，是前列腺癌的重要靶点。目前，爱思益普团队已构建AR受体的检测平台，完成了AR受体药物体外筛选模型，助力于新药发现。
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